14일부터 고형암·HIV·류마티스 환자 등도 투약...용량도 늘려
투약대상을 고형암, HIV, 류마티스 환자 및 질환 관계없이 심각한 면역저하치료자로 넓히고 용량 또한 600mg으로 증량해 투약을 시작한다.
그동안 이부실드 투약 대상은 혈액암, 장기이식, 선천성 면역결핍증 환자 중 중증면역저하자였다.
하지만 추진단은 감염병관리위원회 등의 심의를 거쳐 고형암, HIV, 류마티스 환자와 질환에 관계없이 항암화학요법제, B세포 고갈치료 등 심각한 면역저하치료를 받는 중인 환자들도 투약 가능하도록 대상을 확대했다.
아울러 이부실드 투약을 신청할 수 있는 면역저하 치료 기간도 기존 2~4개월에서 6개월~1년으로 대폭 늘렸다.
또 이부실드 용량은 300mg이나 ‘변이주 유행 때에는 600mg으로 투약할 수 있다’는 식약처 긴급사용승인과 오미크론 변이 대응을 위해 투약용량을 600mg으로 증량한 미국의 사례 및 위원회 심의 등을 토대로 투약 용량을 600mg으로 늘렸다.
이에 기존 300mg 투약자는 투약일로부터 3개월 이하 경과한 경우 300mg을 추가 투약하고, 3개월을 초과했다면 600mg을 추가 투약할 수 있다.
한편 투약 대상 확대 및 용량 증량 등 변경된 사항이 적용된 사전예약은 지난 9일부터 실시 중에 있고, 증량된 용량 투약은 14일부터 시행한다.
추진단은 “겨울철 유행을 대비해 이부실드 투약 대상 확대 및 용량이 증량된 만큼 심각한 면역저하치료를 받고 있는 중증면역저하자는 이부실드를 투약받아 추가적인 보호를 받기를 바란다”고 밝혔다.
그러면서 “투약의료기관의 의료진은 변경된 지침을 숙지해 이부실드 투약 대상에 해당하는 환자가 있을 때 신속하게 투약이 이뤄질 수 있도록 대상자에게 적극적으로 설명하고 투약신청을 해달라”고 당부했다.
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주상호 기자 다른기사보기
